La Sindrome di Hunter, nota anche come Mucopolisaccaridosi di tipo II, è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da un difetto nel gene IDS, che porta alla mancanza o alla ridotta attività dell'enzima iduronato-2-solfatasi. Questo enzima è responsabile della degradazione dei mucopolisaccaridi nel corpo. Senza di esso, questi zuccheri complessi si accumulano nelle cellule e nei tessuti, causando danni progressivi a vari organi e sistemi del corpo.
Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Hunter includono Mucopolisaccaridosi di tipo II, Deficit di iduronato-2-solfatasi e MPS II. È importante sottolineare che la Sindrome di Hunter è una condizione medica complessa che richiede una gestione multidisciplinare e un supporto adeguato per migliorare la qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie. La ricerca scientifica continua a cercare nuove terapie e approcci per affrontare questa malattia rara.