La Sindrome di Hunter è una malattia genetica rara legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. I sintomi di questa patologia possono variare da lievi a gravi e possono includere:
- Problemi a livello dello scheletro: deformità scheletriche, bassa statura, articolazioni rigide o contratte.
- Problemi cardiaci: malformazioni cardiache, problemi valvolari.
- Problemi respiratori: difficoltà respiratorie, infezioni polmonari ricorrenti.
- Problemi neurologici: ritardo mentale, iperattività, disturbi del sonno, perdita dell'udito e della vista.
- Problemi gastrointestinali: difficoltà nella digestione, diarrea cronica.
- Problemi delle vie urinarie: incontinenza urinaria, difficoltà nella minzione.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che la gravità della malattia può essere diversa. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione dei sintomi possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti dalla Sindrome di Hunter.