La Malattia di Huntington è una patologia genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma in generale si stima che colpisca circa 3-7 persone su 100.000 individui. Questo significa che la malattia è relativamente rara, ma può comunque avere un impatto significativo sulle persone e sulle loro famiglie. La Malattia di Huntington è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un individuo ha il 50% di probabilità di ereditare la malattia se uno dei genitori è affetto. Non esiste una cura per questa malattia al momento, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.