La Malattia di Huntington è una patologia genetica ereditaria che colpisce il sistema nervoso centrale. Caratterizzata da una progressiva degenerazione delle cellule nervose, questa malattia porta a disturbi motori, cognitivi ed emotivi. I sintomi iniziano di solito tra i 30 e i 50 anni e peggiorano nel corso del tempo. La prognosi della Malattia di Huntington è generalmente sfavorevole, poiché non esiste una cura definitiva al momento. Tuttavia, è possibile gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti attraverso terapie farmacologiche e trattamenti di supporto. È importante sottolineare che ogni caso può variare e la progressione della malattia può essere diversa da persona a persona. Pertanto, è fondamentale consultare uno specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.