Una storia familiare positiva per NVP,19 la variazione in frequenza tra i due gruppi etnici, la concordanza nei gemelli monozigotici,il 20 e il verificarsi di NVP in donne con ereditata glicoproteina ormone (TSH) recettore defects21 agire come elementi di prova a sostegno di una predisposizione genetica a NVP.