La Paralisi Periodica Iperkaliemica è una malattia genetica rara che colpisce i muscoli e provoca episodi di debolezza o paralisi. È causata da una mutazione genetica che altera il funzionamento dei canali del potassio nelle cellule muscolari. Questa mutazione può essere ereditata da uno o entrambi i genitori.
Durante gli episodi di paralisi, i livelli di potassio nel sangue aumentano, causando un'alterazione nella conduzione degli impulsi nervosi ai muscoli. Ciò porta a una temporanea perdita di controllo muscolare e debolezza. Gli episodi possono essere scatenati da vari fattori come l'esercizio fisico intenso, il digiuno o l'assunzione di alimenti ricchi di potassio.
La diagnosi della Paralisi Periodica Iperkaliemica si basa su sintomi, storia familiare e test genetici. Il trattamento prevede l'adozione di misure per prevenire gli episodi, come evitare i fattori scatenanti e l'assunzione di farmaci specifici per regolare i livelli di potassio.
Nonostante sia una malattia cronica, la Paralisi Periodica Iperkaliemica può essere gestita efficacemente con una corretta diagnosi e un adeguato piano di trattamento.