La Paralisi Periodica Ipokaliemica è una malattia genetica rara caratterizzata da episodi di debolezza muscolare che possono durare da pochi minuti a diverse ore. Questa condizione è causata da mutazioni genetiche che influenzano i canali ionici nel muscolo scheletrico, in particolare il canale del potassio. Durante gli episodi di paralisi, i livelli di potassio nel sangue diminuiscono, causando una disfunzione nella contrazione muscolare. La malattia è solitamente ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore della mutazione può trasmetterla ai figli. I sintomi possono essere scatenati da vari fattori come l'esercizio fisico, il digiuno, l'assunzione di carboidrati o di alimenti ricchi di potassio. La diagnosi viene effettuata attraverso l'anamnesi, l'esame fisico e i test genetici. Il trattamento prevede l'assunzione di potassio e di farmaci specifici per prevenire gli episodi di paralisi.