L'Ipofosfatasia è una rara malattia genetica che colpisce il metabolismo del fosfato. Il codice ICD10 per l'Ipofosfatasia è E83.3. Questo disturbo si manifesta con una carenza dell'enzima fosfatasi alcalina, che porta a una mineralizzazione insufficiente delle ossa e dei denti. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono deformità scheletriche, ritardo nella crescita, fragilità ossea e problemi dentali. L'Ipofosfatasia può essere diagnosticata attraverso esami del sangue e radiografie scheletriche. Il trattamento è principalmente di supporto e mira a gestire i sintomi. È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e gestione della malattia.