Quali sono gli ultimi progressi riguardo la Porpora Trombocitopenica Idiopatica?
Qui puoi vedere gli ultimi progressi e le scoperte realizzati riguardo la Porpora Trombocitopenica Idiopatica
La Porpora Trombocitopenica Idiopatica (PTI) è una malattia autoimmune caratterizzata da una bassa conta di piastrine nel sangue. Gli ultimi progressi nella ricerca riguardo alla PTI si sono concentrati principalmente sulla comprensione delle cause e sullo sviluppo di nuove terapie.
Studi recenti hanno identificato alcuni fattori genetici che potrebbero predisporre all'insorgenza della malattia, aprendo la strada a possibili test di screening per individuare i soggetti a rischio. Inoltre, sono stati fatti progressi nella comprensione del ruolo del sistema immunitario nella PTI, che potrebbe portare allo sviluppo di terapie mirate.
Alcuni trattamenti promettenti sono stati testati, come l'utilizzo di farmaci immunosoppressori e di anticorpi monoclonali. Questi ultimi, in particolare, sembrano essere efficaci nel migliorare la conta delle piastrine e nel ridurre i sintomi della malattia.
Tuttavia, nonostante questi progressi, la PTI rimane una malattia complessa e la ricerca è ancora in corso per trovare nuove soluzioni terapeutiche e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Pubblicato 07/lug/2017 da Theresa 4010
piastrinica la produzione di farmaci
Pubblicato 27/set/2017 da jillenid 2570
di pazienti rispondono ai corticosteroidi, e il 10% -30% raggiungere la remissione durevole. La splenectomia è evitato nei bambini a causa del rischio di infezione e l'alta prevalenza di risoluzione spontanea del PIT. Seconda linea di trattamenti per il PIT includono la terapia immunosoppressiva (ad esempio, rituximab). Terza linea di terapie includono TRAs, come romiplostim e eltrombopag. TRAs sono associati con un aumento della conta piastrinica e riduzione del numero di eventi di sanguinamento. TRAs sono considerati come una cassaforte e un trattamento efficace per i pazienti con ITP cronica a rischio di sanguinamento dopo il fallimento della prima o seconda linea di terapia. La determinazione di una soglia minima di piastrine o di età specifica in cui un tipico paziente con ITP deve essere trattato è difficile. L'obiettivo di tutte le strategie di trattamento per il PIT è quello di raggiungere un numero di piastrine, che è associato con un'adeguata emostasi, piuttosto che una normale conta piastrinica. Pertanto, se il sanguinamento sintomi non sono presenti, il trattamento può non essere necessario. I pazienti devono essere trattati con piastrine di miglioramento agenti se la conta piastrinica è ,30 × 109/L e sanguinamento delle mucose è iniziato, anche se una soglia di 30 × 109/L, può non essere adatto per i bambini. Il trattamento può anche essere appropriato se il follow-up non può essere assicurata, se non ci sono preoccupazioni per sanguinamento a causa di elevati livelli di attività, o se c'è bisogno di procedure connesse con il rischio di sanguinamento. Nuove terapie e le raccomandazioni sono emerse nell'ultimo decennio. Tuttavia, decidere chi deve essere trattato con quale opzione di trattamento e per quanto tempo non è noto. La decisione di trattare deve essere basata su sanguinamento la gravità, il rischio di sanguinamento, livello di attività, probabili effetti collaterali del trattamento, e le preferenze del paziente.
Pubblicato 29/set/2017 da Marília 3570
