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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Cistite Interstiziale?

Consigli delle persone con esperienza nella Cistite Interstiziale per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Cistite Interstiziale

Consigli per la Cistite Interstiziale

Se ti è stata appena diagnosticata la Cistite Interstiziale, ecco alcuni consigli utili per gestire questa condizione:


1. Consulta un medico specializzato: Rivolgiti a un urologo o a un medico specializzato nella gestione della cistite interstiziale per ottenere una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.


2. Segui una dieta appropriata: Evita cibi e bevande che possono irritare la vescica, come caffè, alcol, agrumi, cibi piccanti e cibi acidi. Mantieni una dieta equilibrata e idratati a sufficienza.


3. Gestisci lo stress: Lo stress può peggiorare i sintomi della cistite interstiziale. Trova modi per rilassarti e ridurre lo stress nella tua vita, come praticare yoga, meditazione o fare attività fisica regolare.


4. Prova terapie alternative: Alcune persone trovano sollievo dai sintomi attraverso terapie alternative come l'agopuntura, la fisioterapia pelvica o l'ipnosi. Parla con il tuo medico per valutare se queste opzioni potrebbero essere adatte a te.


5. Unisciti a un gruppo di supporto: Connettersi con altre persone che affrontano la stessa condizione può essere utile per condividere esperienze, consigli e trovare sostegno emotivo.


Ricorda che ogni persona può rispondere in modo diverso ai trattamenti, quindi potrebbe essere necessario un po' di tempo per trovare la strategia migliore per te. Non esitare a parlare con il tuo medico per eventuali domande o preoccupazioni.


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Tranquilla tomalo, con calma, pensare al numero di persone che sono già diagnosticato e sarete bene perché presto avrete il vostro farmaco.

Pubblicato 17/lug/2017 da Dany 2005
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Non fatevi prendere dal panico, essere certi che questa malattia è di alta e bassa e non abbiamo intenzione di essere di sinistra con l'intensità dei sintomi di avvio.

Cercare di ottenere il tempo per riposare, perché il giorno per giorno con l'Ic è complicato e molto di più all'inizio, utilizzare questo tempo per fare i trattamenti che proponiamo ai nostri urologo.

Rendere parte attiva nella nostra recupero e iniziare a esplorare trattamenti per nostro conto, perché gli urologi sono ancora riluttanti a pazienti con CI.

Quando avvio il processo di urologi non è stata eseguita la malattia e hanno detto che non hanno, come i pazienti con Ic, perché c'era così tanto da fare, oggi, se non c'è molto da fare

Non essere intimidito da professionisti che ci dicono che non c'è nulla da fare, la vita con il dolore, non è degno, e l'obiettivo è il dolore di zero o di ottenere il più vicino possibile.

Cercare un supporto professionale a causa del duello, è in grado di generare ansia e depressione.

Educare i parenti in modo da capire la grandezza di Ci e di supportare noi, ma anche per comprendere che la delusione è anche la vita e la sofferenza del nostro popolo vicino e che dobbiamo essere tolleranti con loro.

Pubblicato 02/set/2017 da Ana 3358
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Ho imparato un sacco di gestire questa malattia, è incredibile che tutto è gestibile per il cibo, ci sono alimenti che causano il dolore è insopportabile, non posso mangiare la manioca, è veleno, la banana, cibi molto conditi, salato, cibi che contengono coloranti e/o conservanti, e limone. Mi ha aiutato tanto di aloe vera, e quando ne ho il dolore prendo il pregabalin, e altre volte Tramadol. E sto ancora imparando ogni giorno.

Pubblicato 10/set/2017 da Angelica 100
Tradotto da portoghese Migliorare la traduzione
Non rinunciare se il primo trattamenti esito negativo. Essere persistente, cercare gruppi di sostegno, non credono in alcuna miracolosa medicina. Ci sono un sacco di persone che cercano di approfittare della loro vulnerabilità. Se si immette, cercare, e se il medico non è il caso, cercare un altro specialista. Soprattutto, cercate aiuto emotivo, con gli amici, esperti, membri della famiglia... Persone che empatizem con la vostra situazione, ma vi aiuterà a mantenere forte. Non rinunciare e pensare positivo. Tutto è possibile, magari non è una cura di almeno un trattamento che vi aiuterà ad avere una vita funzionale.

Pubblicato 30/set/2017 da Taisa 400
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Un sacco di pazienza e cercare di non sfogarsi e cercare qualcosa di positivo in tutto ciò che ci accade. DI FORZA, DI LOTTA.

Pubblicato 23/nov/2017 da LPilar 2500
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Essere coraggioso, forte e, soprattutto, perceverante, di avere i piedi ben saldi a terra e non pensare che sei pazzo, ci sono un sacco di desinformacion e la mancanza di cultura di questa malattia, ma è reale ed esiste, ma i pazienti che soffrono di

Pubblicato 24/nov/2017 da Alejandra 400

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