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Che consigli daresti a una persona a cui è stato appena diagnosticato l'Ipertensione Endocranica?

Consigli delle persone con esperienza nell'Ipertensione Endocranica per le persone a cui è stato appena diagnosticato l'Ipertensione Endocranica

Consigli per l'Ipertensione Endocranica

Se ti è stata appena diagnosticata l'Ipertensione Endocranica, ci sono alcuni consigli che posso darti per gestire questa condizione:


1. Segui il piano di trattamento: È importante seguire attentamente le indicazioni del tuo medico riguardo alla terapia farmacologica e agli eventuali cambiamenti dello stile di vita.


2. Riduci il sale: Limita l'assunzione di sale nella tua dieta, poiché il sodio può contribuire all'aumento della pressione sanguigna.


3. Mantieni un peso sano: Se sei in sovrappeso, perdere peso può aiutare a ridurre la pressione intracranica.


4. Evita l'alcol e il fumo: L'alcol e il fumo possono aumentare la pressione sanguigna, quindi è meglio evitarli completamente.


5. Fai attività fisica regolare: L'esercizio fisico moderato può aiutare a controllare la pressione sanguigna e migliorare la circolazione.


6. Monitora i sintomi: Presta attenzione a eventuali cambiamenti nei sintomi e informa tempestivamente il tuo medico.


Ricorda che è fondamentale seguire le indicazioni del tuo medico e sottoporsi a controlli regolari per gestire al meglio l'Ipertensione Endocranica.


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Non leggere su di esso su google. Vi farà pensare che si muore

Pubblicato 21/feb/2017 da Kate 1052
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Appoggiarsi su un forte gruppo di sostegno che capisce la condizione. La famiglia e gli amici a fare lo stesso in modo che possano capire il modo migliore per sostenere il malato

Pubblicato 21/feb/2017 da Colleen 1000
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Respirare. Non è la fine del mondo. Fa schifo di sicuro. Non avete intenzione di essere giù per sempre. Respirare. Non è necessario accettare il primo dr. È possibile cercare la seconda opzione. Guardare online forum. Porre domande. Trovare un Dr che ti vede come una persona e non uno stipendio o di una malattia #.

Pubblicato 21/feb/2017 da Deirdra 1000
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Se si sono appena stati diagnosticati con IIH quindi la cosa principale è di non preoccuparti troppo. È una condizione orribile e come un compagno di IIH-er, capisco perfettamente come ti senti, ma ci sono modi per vivere una buona vita ed essere felici anche con IIH.

Mi è stato diagnosticato 6 mesi fa, quindi è ancora una specie di nuovo.

Non siete soli, ci sono così tante persone che non sanno che stanno vivendo la stessa cosa. Va bene di sbraitare e di essere arrabbiato, va bene a piangere. Va bene avere giorni buoni e giorni cattivi. Va bene avere un giorno a letto. Va bene per annullare la cena di quel giorno. Va bene avere una piena notte di sonno e ancora avere un pisolino nel tardo pomeriggio. La gente non può aspettarsi di essere felice 24/7 con questa condizione, come si prende la vita fuori di voi.

Ma si prega di essere felice, si prega di fare la maggior parte della vostra vita. Si prega di continuare ad essere gentili. Sei una persona meravigliosa e che si sta per combattere questo e uscire in cima.

Gruppi di sostegno alla chat come questi davvero aiutare. Per leggere un post dove qualcuno sensazione è esattamente la stessa cosa a volte può essere un peso sollevato.

Sei una persona straordinaria, che ha affrontato un orribile set di carte, ma solo perché sei abbastanza forte per gestire questo. Si prega di aiutare le persone, perché aiuta tanto.

Pubblicato 21/feb/2017 da livvdeluca 350
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Prendere lento . Non sopraffare te stesso con info su internet. Ogni persona è diversa, e purtroppo non c'è guida che funziona per tutti. Qualche beneficio da farmaci ( diamox, lasix, topamax) che gli altri terapeutico spinale rubinetti prevista per alleviare la pressione. Per me non ho avuto un vero sollievo fino a dopo il mio vp shunt, ma non è ancora una cura tutti e tutto nuovo cosa il vostro corpo ha una regolazione ( e può anche portare i propri problemi ) Basta prendere un giorno alla volta

Pubblicato 21/feb/2017 da Bloomingbeauti 1102
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Questa non è la fine del mondo. Si può sentire come se si è ma in verità, in verità non lo è. Questa condizione è gestibile, trattabile e malati non sono in grado di vivere una piena, felice e soddisfacente vita. Ci sono molti gruppi di sostegno e di beneficenza disponibili per chi soffre e vi incoraggio a raggiungere come molti di loro come possibile. Sono stati una risorsa preziosa per me e ho fatto alcuni amici per tutta la vita attraverso di loro. Si prega di non sentirsi soli e per favore non preoccupatevi o te lo stress fuori. Questo passaggio.

Pubblicato 21/feb/2017 da Amy 1495
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Vai a internet e di unirsi a un gruppo di sostegno.
Leggere tanto come potete circa la condizione. Educare se stessi.
Fai molte domande che si desidera il vostro medico o il medico curante.

Pubblicato 22/feb/2017 da Alet 1002
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Non farti sopraffare, come ci saranno tonnellate di informazioni per imparare, tonnellate di medici che vi diranno che sei pazzo prima di trovare quello che cerchiamo di aiutarvi e tonnellate di persone sminuire quanto si soffre su una base quotidiana.

Non rinunciare. Sapere che ci sono persone come me che sono in lotta per ogni minuto che si respira solo per essere in grado di sorridere e sopportare il minuto successivo.

Pubblicato 23/feb/2017 da Diane 1053
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Essere proattivi! Non c'è cura di lei, ma è possibile gestire i sintomi e alti livelli di pressione. Rimanere in contatto con i vostri medici!

Pubblicato 24/feb/2017 da Maryssa 2100
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Seguire step-by-step di quello che dicono i medici e al minimo sintomo del ricorso ad una struttura medica

Pubblicato 07/giu/2017 da Lo 2000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Di essere il vostro avvocato. Ottenere copie di tutti i record medici. Non farti sopraffare. Respirare. Unirsi a un gruppo di sostegno.

Pubblicato 12/ago/2017 da Christy 850
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Appendere in là. Non siete i soli.

Pubblicato 13/ago/2017 da LaurynPatterson 1750
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Appendere in là! Non è la fine del mondo ma la vita, come si sa, cambiare. Si sta per essere a posto. Ascolta il tuo corpo!

Pubblicato 15/ago/2017 da Mommy2Five 1500
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
All'inizio è stato abbastanza spaventoso e ho studiato. Ma vai sui siti sono molto utili. Non sei il solo. Tramite Facebook sono chat e rispondere alle domande. Perché è molto molto orribile.

Pubblicato 15/ago/2017 da Lynne 1600
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Fate la vostra ricerca e di conoscere il tuo corpo. Inoltre, non abbiate mai paura di stare in piedi per quello che vuoi con i tuoi medici. Fa quelle cose che vi aiuterà con questo processo e nella scelta di un piano di trattamento per voi

Pubblicato 18/ago/2017 da Unique cheatom 2120
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Avrete i vostri giorni cattivi e buoni. Come qualcuno che ha combattuto con questo per 17 anni e acquistato da una reazione allergica ad un antibiotico che ho preso a scuola, è veramente la mentalità che si hanno con trattare con esso. Non sei il solo. Sono stato giù per la strada della droga, la chirurgia del percorso e il percorso naturale percorso. Se avete il desiderio di condurre una vita migliore. Non esistono due persone hanno la stessa esperienza, ma troverai qualcuno che capisce le lotte e offre diverse idee per combattere questo. Non abbiate paura di dire di no a medici e cercano vari pareri medici. Devi essere il vostro proprio avvocato. Siamo forti di persone che vivono quotidianamente con una dolorosa e debilitante condizione che ci rende più forti rispetto alla media

Pubblicato 10/set/2017 da Dawn 150
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Cercare quante più informazioni si possono trovare gruppi con altri che hanno la condizione e conoscere non solo

Pubblicato 18/ott/2017 da Sara 2000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
prendere ogni giorno alla volta. trovare che meds di lavoro per voi personalmente

Pubblicato 19/ott/2017 da Julie 2000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Non solo, ascoltare altre storie per imparare. non aver paura che la stessa cosa accadrà a voi. ognuno di noi è diverso. LP è una foto della pressione intracranica di un momento nel tempo. ricerca di essere il vostro avvocato,
essere sicuri di lasciare tutti i medici sanno il tuo meds un med storia e l'attuale sintomi. (anche quelli che si potrebbe pensare non sono correlate.

Pubblicato 28/ott/2017 da lisa 3365
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Non affaticarsi troppo, non è colpa tua. Avrei sottolineato di meno.

Pubblicato 29/ott/2017 da So 2000

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