La Sindrome di Kallmann è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo sessuale e l'olfatto. I sintomi principali includono:
- Amenorrea primaria: assenza di mestruazioni nelle ragazze dopo l'età di 16 anni.
- Anosmia: incapacità di percepire gli odori o ridotta sensibilità olfattiva.
- Ritardo o mancato sviluppo sessuale: mancanza di caratteristiche sessuali secondarie come la crescita dei seni nelle ragazze o la crescita dei peli pubici negli uomini.
- Infertilità: difficoltà o impossibilità di concepire un bambino.
- Disfunzione ipogonadotropica: bassi livelli di ormoni sessuali come l'estrogeno nelle donne e il testosterone negli uomini.
La Sindrome di Kallmann è spesso associata ad altre anomalie congenite, come la perdita dell'udito o difetti cardiaci. È importante consultare un medico se si sospetta di avere questa sindrome per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato.