La Sindrome di Klinefelter è una condizione genetica che colpisce gli individui di sesso maschile. È causata da un'anomalia cromosomica in cui gli uomini presentano un cromosoma X extra, risultando in un cariotipo XXY anziché il normale XY. Questa condizione non è ereditaria nel senso tradizionale, poiché non viene trasmessa direttamente da un genitore all'altro. La Sindrome di Klinefelter si verifica in modo casuale durante la formazione degli spermatozoi o delle uova, durante la divisione cellulare. Pertanto, non è possibile prevedere o prevenire la sua comparsa. È importante sottolineare che gli uomini con la Sindrome di Klinefelter possono avere una fertilità ridotta e possono manifestare sintomi come ipogonadismo, ginecomastia e ritardo nello sviluppo sessuale. È consigliabile consultare un medico per una diagnosi e un trattamento adeguati.