La Sindrome di Klippel-Feil è una malattia rara che colpisce lo sviluppo delle vertebre cervicali durante la gestazione. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 40.000-42.000 nati vivi. La condizione è presente fin dalla nascita e si caratterizza principalmente per la fusione anomala delle vertebre cervicali, che può causare una serie di sintomi e complicanze. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono limitazioni nella mobilità del collo, malformazioni del cranio e del volto, problemi respiratori, disturbi uditivi e visivi, e anomalie renali. La diagnosi precoce è fondamentale per gestire la sindrome e prevenire complicanze future. Se sospetti di avere la Sindrome di Klippel-Feil, è importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.