La Sindrome di Lambert-Eaton è una malattia neuromuscolare rara, caratterizzata da una debolezza muscolare progressiva. La sua prevalenza è stimata a circa 1-2 casi su 100.000 persone. Questo significa che la sindrome è considerata una condizione molto rara. La malattia colpisce principalmente gli adulti, con un'età media di insorgenza intorno ai 50-60 anni. La Sindrome di Lambert-Eaton è spesso associata a tumori maligni, in particolare al carcinoma polmonare a piccole cellule. Tuttavia, solo una piccola percentuale di pazienti con questa sindrome sviluppa effettivamente un tumore. La diagnosi della Sindrome di Lambert-Eaton può essere difficile a causa della sua somiglianza con altre malattie neuromuscolari. È importante consultare uno specialista per una valutazione accurata e una diagnosi corretta.