L'istiocitosi a cellule di Langerhans è una rara malattia caratterizzata dalla proliferazione e dall'accumulo anomalo di cellule di Langerhans, un tipo di cellule dendritiche presenti nella pelle e in altri tessuti. Questa condizione può colpire persone di tutte le età, ma è più comune nei bambini.
Il codice ICD10 per l'istiocitosi a cellule di Langerhans è C96.6, mentre il codice ICD9 corrispondente è 9751. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria.
L'istiocitosi a cellule di Langerhans può manifestarsi in diverse parti del corpo, tra cui la pelle, le ossa, i polmoni e il sistema nervoso centrale. I sintomi possono variare a seconda delle aree coinvolte e possono includere lesioni cutanee, dolore osseo, difficoltà respiratorie e problemi neurologici.
Il trattamento dell'istiocitosi a cellule di Langerhans dipende dalla gravità della malattia e dalle aree coinvolte. Può includere l'uso di farmaci, la chirurgia e la radioterapia. È importante una gestione multidisciplinare con il coinvolgimento di specialisti in diversi settori per garantire la migliore cura possibile per i pazienti affetti da questa malattia complessa.