La Sindrome di Larsen è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo delle ossa e delle articolazioni. Il codice ICD10 per la Sindrome di Larsen è Q77.8. Questo codice identifica specificamente le malformazioni scheletriche congenite che caratterizzano questa sindrome.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Larsen non ha un codice specifico in questa classificazione. Tuttavia, potrebbe essere identificata utilizzando codici correlati che descrivono le malformazioni scheletriche congenite.
La Sindrome di Larsen è caratterizzata da anomalie multiple, tra cui articolazioni iperflessibili, deformità delle ossa lunghe e del cranio, e facies caratteristiche. Questa condizione può causare problemi respiratori, difficoltà motorie e altre complicazioni.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per la Sindrome di Larsen. La gestione di questa sindrome può richiedere un approccio multidisciplinare che coinvolge diversi specialisti medici.