La Sindrome di Lennox-Gastaut è una rara forma di epilessia che colpisce principalmente i bambini, ma può persistere anche in età adulta. Caratterizzata da diversi tipi di crisi epilettiche, questa sindrome può causare gravi disabilità cognitive e comportamentali.
Le crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut sono spesso difficili da controllare e possono includere crisi toniche, atoniche, assenze atipiche e crisi miocloniche. Queste crisi possono verificarsi frequentemente e in modo imprevedibile, influenzando negativamente la qualità della vita del paziente.
La sindrome di Lennox-Gastaut può essere causata da diverse condizioni, tra cui danni cerebrali, anomalie genetiche o infezioni. La diagnosi di questa sindrome richiede un'attenta valutazione clinica, esami neurologici e test di imaging cerebrale.
Anche se attualmente non esiste una cura definitiva per la sindrome di Lennox-Gastaut, è possibile gestire i sintomi attraverso una combinazione di farmaci antiepilettici, terapie comportamentali e interventi di supporto.