La Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è una condizione neurologica rara che si manifesta durante l'infanzia e l'adolescenza. Non è considerata una malattia ereditaria nel senso tradizionale, poiché non segue un pattern di ereditarietà mendeliana. Tuttavia, alcuni casi di LGS possono essere attribuiti a mutazioni genetiche spontanee o a cause genetiche sconosciute.
La LGS è caratterizzata da diversi tipi di crisi epilettiche, ritardo mentale e anomalie comportamentali. È una condizione complessa e il suo sviluppo può essere influenzato da molteplici fattori, tra cui fattori genetici, ambientali e neurologici.
È importante sottolineare che la LGS può verificarsi anche in individui senza una storia familiare della sindrome. Pertanto, non è possibile generalizzare che la LGS sia ereditaria per tutti i casi. È consigliabile consultare un medico specialista per una valutazione accurata e una consulenza genetica personalizzata.