La Sindrome di Lesch-Nyhan, conosciuta anche come iperuricemia-gotta-demenza, è una rara malattia genetica legata al cromosoma X. Questa condizione è caratterizzata da un difetto nell'enzima ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi (HPRT), che porta ad un accumulo eccessivo di acido urico nel corpo. I sintomi tipici della sindrome includono iperuricemia, gotta, disturbi del comportamento, ritardo mentale e movimenti involontari anormali. La sindrome di Lesch-Nyhan può essere associata a gravi problemi di salute, come autolesionismo, auto-mutilazione e disturbi neurologici. Non esistono cure per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto medico e psicologico. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.