La Sindrome di Loeys-Dietz è una rara malattia genetica del tessuto connettivo che colpisce principalmente il sistema cardiovascolare. È caratterizzata da anomalie nell'aorta e in altre arterie principali, nonché da difetti nel cranio, nel viso e nelle articolazioni. Alcuni dei sinonimi utilizzati per riferirsi a questa sindrome includono Sindrome di Loeys-Dietz tipo 1, Sindrome di Loeys-Dietz tipo 2 e Sindrome di Loeys-Dietz tipo 3. Questi termini sono spesso utilizzati per distinguere le diverse varianti della sindrome in base ai geni specifici coinvolti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento. La ricerca scientifica continua a migliorare la comprensione di questa sindrome e a sviluppare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti.