La Sindrome del QT Lungo è una patologia genetica che colpisce il sistema elettrico del cuore, causando un allungamento dell'intervallo QT nell'elettrocardiogramma. Gli ultimi progressi nella ricerca riguardo a questa sindrome si sono concentrati principalmente sulla scoperta di nuove mutazioni genetiche associate alla malattia e sulla comprensione dei meccanismi molecolari che portano all'allungamento dell'intervallo QT.
Studi recenti hanno identificato diverse varianti genetiche che possono contribuire allo sviluppo della Sindrome del QT Lungo, consentendo una migliore diagnosi e una valutazione del rischio individuale. Inoltre, sono stati sviluppati nuovi farmaci e terapie mirate per il trattamento della malattia.
È importante sottolineare che la Sindrome del QT Lungo è una patologia complessa e che la ricerca è ancora in corso per comprendere appieno i meccanismi sottostanti e sviluppare nuove strategie terapeutiche.