La Sindrome di Lowe è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. I sintomi di questa sindrome possono variare da individuo a individuo, ma ci sono alcune caratteristiche comuni.
Uno dei sintomi principali è la cataratta congenita, che si manifesta fin dalla nascita o durante i primi mesi di vita. Altri segni oculari includono glaucoma e anomalie dello strabismo.
La Sindrome di Lowe può anche causare ritardo mentale e problemi di sviluppo. I bambini affetti possono presentare un ritardo nel raggiungimento dei traguardi motori e cognitivi.
Altri sintomi possono includere problemi renali, come la presenza di proteine nelle urine, debolezza muscolare, difficoltà di alimentazione e problemi di crescita.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo e che la gravità della sindrome può essere diversa da caso a caso.