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Che consigli daresti ad una persona a cui è stato appena diagnosticato il Lupus?

Consigli delle persone con esperienza nel Lupus per le persone a cui è stato appena diagnosticato il Lupus

Consigli per il Lupus

Se ti è stato appena diagnosticato il Lupus, è importante affrontare questa notizia con calma e cercare il supporto di professionisti medici specializzati. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:



  1. Informazione: Cerca di comprendere meglio la malattia, i suoi sintomi, le possibili complicazioni e le opzioni di trattamento disponibili. Parla con il tuo medico e cerca fonti affidabili online.

  2. Supporto medico: Trova un reumatologo specializzato nel trattamento del Lupus. Sarà il tuo punto di riferimento per la gestione della malattia.

  3. Supporto emotivo: Non esitare a condividere le tue emozioni con amici, familiari o gruppi di supporto. Il Lupus può essere una malattia cronica e avere un supporto emotivo può aiutarti ad affrontare le sfide che potresti incontrare.

  4. Stile di vita sano: Mantieni una dieta equilibrata, fai attività fisica regolare e cerca di ridurre lo stress. Questi fattori possono contribuire a migliorare la tua qualità di vita e a gestire i sintomi del Lupus.

  5. Segui il piano di trattamento: Segui attentamente le indicazioni del tuo medico riguardo ai farmaci e alle terapie consigliate. Non esitare a porre domande o a chiedere chiarimenti.


Ricorda che ogni persona affronta il Lupus in modo diverso, quindi è importante trovare la strategia di gestione che funziona meglio per te. Con il supporto adeguato e una buona gestione, è possibile vivere una vita piena nonostante la malattia.


Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
che lotta sempre che si prende il tempo per analizzare la tua vita e dare la priorità che cosa è davvero importante e di buono nella vita e nella vostra vita

Pubblicato 19/feb/2017 da Stella 1000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Vorrei che i medici mi hanno detto che per spiegare di più sulla malattia. la mia famiglia mi aiuta nel processo di ricostruzione della nostra vita e ci accompagnano nel nostro trattamento

Pubblicato 22/feb/2017 da Mambo 1101
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Chiedete al vostro medico tutte le domande che avete. Non credere a tutto quello che leggiamo su internet. Educare noi stessi e di seguire sempre i farmaci. Non prendere nulla non autorizzati dal medico. Utilizzare sempre la protezione solare: crema solare, cappello, ombrello, vestiti, maniche, ecc

Pubblicato 08/mar/2017 da Verónica 1000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Godetevi ogni giorno e vivere, e se ti senti stanco q resto. Per evitare lo stress

Pubblicato 10/mag/2017 da Suyai 1000
Tradotto da portoghese Migliorare la traduzione
Calma ta, respira, si può piangere oggi, forse un paio di giorni in più, vc e forte e supererà questo, so che suona come un oscuridão senza uno scopo più alto, a credere tuso saranno mostrati anche bene, credo che tu meriti di vivere e si lotta fino alla fine, quindi se si ottiene scoraggiato pensare a qualcuno con cui valga la pena lottare

Pubblicato 07/giu/2017 da Nataly 1000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
In primo luogo vorrei dire che non sono pazzo vedi il tuo corpo, se è successo qualcosa, ma non sei solo, io sono come te e mi supportano sempre.

Pubblicato 31/ago/2017 da Prado 2000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
non disperate cercando in internet, guardare per i gruppi che hanno la stessa malattia per cercare una guida,

di ricerca su internet che non avrebbero fatto

Pubblicato 31/ago/2017 da lissette 2222
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Che si take it easy, non essere molestati, e che con il tempo, la pace della mente e la comprensione della famiglia prende bene

Pubblicato 31/ago/2017 da Rosa Maria 2000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Vorrei consigliare di lavorare a stretto contatto con il team medico, esplorare con attenzione farmaci e dei loro effetti collaterali. Penso che la terapia fisica in forma di lieve esercizio e la terapia di massaggio deve diventare una parte fondamentale della vostra salute. Ho continuato cercando di far finta che non era sofferenza per molti anni e che mi ha causato alcuni problemi in un secondo momento ho lottato per venire alle prese con la mia malattia. Forse qualche estensione formazione sul dolore cronico in precedenza nella mia vita avrei evitato questo.

Pubblicato 01/set/2017 da Ailsa 2000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
LA COSA PRINCIPALE È HABERIGUAR ,RICERCA DI INFORMAZIONI, COMBERSAR CON IL VOSTRO MEDICO PER CHIARIRE I VOSTRI DUBBI, CERCARE APOLLO DELLA FAMIGLIA È IL PRINCIPALE SOSTEGNO CHE ABBIAMO...
AVERE IL LUPUS NON SIGNIFICA CHE SI STA ANDANDO A MORIRE E CHE QUELLO CHE HAI NON TI RENDE MENO DEVI PENSARE POSITIVO E GUARDARE AVANTI, LA VITA È DURA, E SEGUE PIÙ SI DOVREBBE GUARDARE E AVANSAR SENZA PAURE

Pubblicato 02/set/2017 da patricia santander galaz 1100
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Non rinunciare (a) spostare in avanti la vita è bella e ancora con la dovuta attenzione, tutto quello che possiamo fare senza eccessivi!

Pubblicato 03/ott/2017 da FABIOLA 2010
Tradotto da portoghese Migliorare la traduzione
Quando mi è stato diagnosticato il Lupus, ho avuto in preda alla disperazione perchè non sapevo della malattia, non aveva mai sentito parlare prima, e non aveva mai conosciuto qualcuno con questo problema. Mi è stato molto male, e ha pensato che stava per morire, o che stava andando a vivere per sempre come un malato, pieno di limitazioni. Ho speso tutti i soldi che ho avuto con i medici, farmaci costosi, terapie, cercando di trovare un salvatore per il mio problema (sono in debito con hj a causa di questo).

Se si fosse appena essere diagnosticati oggi, il primo avrebbe letto abbastanza sull'argomento ( cieca ignoranza, provoca paura e di insicurezza), parallelo a questo, sarebbe una meditazione per calmarmi, mettere la testa a posto, scrivere un diario, non precipitarsi fuori per un sacco di medici, di fiducia nel medico che mi aveva diagnosticato o modificare il logo se non vi fidate, cambiare radicalmente la mia dieta ( mi ci è voluto troppo tempo per capire quanto i cibi mi facevano malato, soprattutto zucchero e industrializzati). Evitare il sole, ma non entrare in paranoia pazzo ( questo mi ha fatto molto male tb., la sensazione che mi è stato bloccato, senza essere in grado di andare sulla strada).

Se siete in terapia farmacologica, il trattamento di lesioni e di alimentazione, di attesa e di fiducia, in grado di migliorare, e passerà, il miglior consiglio è...cercare di vivere il meglio possibile, il miglior cibo (sano, naturalmente), le aziende migliori, il sonno migliore, eliminare tutto ciò che è male per te, e vedrai quanto è in grado di migliorare e tornare ad avere una vita molte volte meglio di quello prima di Lupus (questo è il mio caso).
Fare un lavoro di auto-conoscenza è fondamentale! Pensare vc, e ciò che si fa bene in tutti i sensi della tua vita ( fisico, emozionale e spirituale) è molto utile! Lupus mi ha dato una grande scoperta di me stesso!!!

Pubblicato 20/ott/2017 da Cristiane de Lucena 1000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Essere felice! Non c'è migliore medicina per l'anima che sonreirte dal cuore.
Acéptate e ti ama così come sei.
Non è la fine, è l'inizio di una nuova vita, una vita in cui tutto si muove in onde: a volte alta, a volte bassa, a volte ancora.
La sfida è ogni giorno: Ogni giorno scopre nello specchio quel meraviglioso essere che sono.
Non trascurare e non lasciate che il Lupus è finito con i vostri sogni, anzi, persíguelos rigido. Canale tuo dolore e/o la frustrazione di fare veramente quello che si pensava impossibile!
Sei il re, la regina del mondo! Sei un GRANDE, POTENTE! SEI IL MIGLIORE!!!!!

Pubblicato 22/ott/2017 da Denis 800
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Ricordate che voi e il vostro lupus, anche se la tua è simile ad un altro, non ci sono due casi sono gli stessi. Prima il dubbio, sempre parlare con il medico, non ascoltare i trattamenti miracolo, se si sapeva di una cura per il lupus, il mondo sarebbe dire, in modo da non abbassare la guardia, essere intelligenti e imparare a domare il tuo lupo.

Pubblicato 24/ott/2017 da Pilita 2190
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Non fatevi prendere dal panico! Si può ancora vivere una vita alla grande! C'è un sacco di verità in una volta diagnosticato, ho vissuto il tuo peggior flare! Voi e il vostro Dr possono lavorare insieme adesso!

Pubblicato 27/ott/2017 da Heather 1600

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