La Linfangioleiomiomatosi (LAM) è una malattia rara e progressiva che colpisce principalmente le donne in età fertile. È caratterizzata dalla proliferazione anomala di cellule muscolari lisce nei vasi linfatici e nei polmoni. La LAM può causare sintomi come dispnea, pneumotorace spontaneo e tosse secca. Alcuni sinonimi della Linfangioleiomiomatosi includono "malattia dei vasi linfatici polmonari", "linfangiomiomatosi polmonare" e "linfangioleiomioma polmonare". Questa condizione può essere diagnosticata attraverso una combinazione di esami clinici, test di funzionalità polmonare, imaging e biopsie. Attualmente non esiste una cura definitiva per la LAM, ma possono essere utilizzati trattamenti per alleviare i sintomi e rallentare la progressione della malattia. È importante che i pazienti affetti da LAM siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata della malattia.