La Linfangioleiomiomatosi (LAM) è una malattia rara e progressiva che colpisce principalmente le donne in età fertile. Si tratta di una patologia che coinvolge i polmoni e il sistema linfatico, causando la formazione di cisti e la proliferazione anomala di cellule muscolari lisce nei vasi sanguigni e linfatici. Questo porta a una progressiva compromissione della funzionalità polmonare e può causare sintomi come dispnea, pneumotorace spontaneo e tosse cronica.
La causa della LAM non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia legata a una mutazione genetica che colpisce le cellule muscolari lisce. La malattia può manifestarsi in modo diverso da persona a persona e può progredire lentamente o rapidamente.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la LAM, ma sono disponibili opzioni di trattamento per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia. Queste possono includere terapie farmacologiche, interventi chirurgici e terapie di supporto.
È importante che le persone affette da LAM ricevano una diagnosi tempestiva e un adeguato supporto medico per gestire la malattia in modo efficace e migliorare la qualità della vita.