La Sindrome di Saldino-Mainzer è una malattia genetica estremamente rara che colpisce principalmente i reni e gli occhi. A causa della sua rarità, non esistono dati precisi sulla prevalenza della sindrome a livello globale. Tuttavia, si stima che la sua incidenza sia inferiore a 1 caso su 1 milione di persone. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché il bambino sviluppi la sindrome. I sintomi tipici includono problemi renali, come la presenza di cisti renali, e problemi oculari, come la cataratta congenita. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.