La Sindrome di Marfan è una malattia genetica del tessuto connettivo che colpisce principalmente il sistema scheletrico, gli occhi e il cuore. Il codice ICD10 per la Sindrome di Marfan è Q87.4. Questo codice viene utilizzato per classificare la malattia nei sistemi di codifica medica. Inoltre, il codice ICD9 per la Sindrome di Marfan è 759.82. Questi codici sono importanti per la corretta identificazione e documentazione della malattia nei registri medici e per fini statistici. La Sindrome di Marfan può causare una serie di sintomi, tra cui l'alta statura, le anomalie scheletriche, la miopia, la lentezza del movimento articolare e le complicanze cardiache. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.