La Sindrome di Marfan è una malattia genetica rara che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 5.000-10.000 individui. Questo disturbo può interessare molti sistemi del corpo, inclusi il cuore, gli occhi, le ossa e i vasi sanguigni. Le persone affette da Sindrome di Marfan possono presentare caratteristiche fisiche distintive, come un'altezza e un'apertura delle braccia superiori alla media, dita lunghe e flessibili e una curvatura della colonna vertebrale. Inoltre, possono essere soggette a problemi cardiaci, come l'insufficienza della valvola aortica. La diagnosi precoce e il trattamento adeguato sono fondamentali per gestire questa condizione e prevenire complicazioni potenzialmente gravi. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di cura personalizzato.