Quali sono i migliori trattamenti per la Sindrome di Marfan?
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La Sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano. Non esiste una cura definitiva per questa condizione, ma ci sono diversi trattamenti che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Uno dei trattamenti principali è la terapia farmacologica, che può includere l'uso di beta-bloccanti per ridurre la pressione arteriosa e prevenire la dilatazione dell'aorta. In alcuni casi, possono essere prescritti anche altri farmaci per controllare i sintomi cardiaci e muscolari.
La chirurgia è un'altra opzione importante per i pazienti con Sindrome di Marfan. Ad esempio, l'intervento chirurgico può essere necessario per riparare o sostituire la valvola aortica o per ridurre la dilatazione dell'aorta. La chirurgia può anche essere eseguita per correggere eventuali deformità scheletriche.
È fondamentale che i pazienti con Sindrome di Marfan siano seguiti da un team medico specializzato, che possa monitorare la progressione della malattia e adattare i trattamenti in base alle esigenze individuali. Inoltre, è consigliabile adottare uno stile di vita sano, evitando attività fisiche intense e sottoponendosi a controlli regolari per prevenire complicanze.
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Ottenere un regolare controllo medico. Potrebbe essere necessario per l'esecuzione di studi, come la radiografia del torace, e un ecocardiogramma almeno una volta l'anno. Ci sono strettamente monitorare il verificarsi di un distacco di retina.
Seguire un trattamento personalizzato. Come la sindrome di Marfan colpisce le persone in modi diversi, hanno bisogno di diversi tipi di trattamenti. Alcuni pazienti possono avere bisogno di nessun trattamento. Altri possono richiedere un beta-bloccanti per ridurre la frequenza cardiaca e la pressione del sangue, e quindi ritardare o impedire la dilatazione aortica. In alcuni casi (per esempio, se un aneurisma della aorta o c'è un problema con il aortica o mitrale valvole) è necessario avere un intervento chirurgico per inserire una protesi nell'aorta o valvole cardiache.
Precauzioni sono minime. Essere avvertiti i pazienti circa i rischi di grave stress emotivo o fisico, così si dovrebbe evitare un intenso esercizio fisico e sport di contatto. Inoltre, la gravidanza comporta anche un rischio.
La fisioterapia. Ci sono casi in cui la malformazione può richiedere la terapia fisica, stecche , anche la chirurgia,
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