La Sindrome di McCune-Albright è una malattia rara che colpisce principalmente le ossa, la pelle e le ghiandole endocrine. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 su 100.000-1.000.000 di persone. Questa sindrome si manifesta più frequentemente nelle donne rispetto agli uomini. I sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo e possono includere macchie cutanee iperpigmentate, deformità scheletriche, pubertà precoce, disfunzioni ormonali e altre complicanze. La causa della Sindrome di McCune-Albright è legata a una mutazione genetica che si verifica durante lo sviluppo embrionale. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.