Qual è la prevalenza dell'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus MELAS?
Quante persone sono colpite dall'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus MELAS? Ha la stessa prevalenza negli uomini e nelle donne? E nei differenti paesi?
L'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus (MELAS) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale e i muscoli. La prevalenza di MELAS non è ben definita, ma si stima che sia di circa 1 su 10.000-20.000 persone. La malattia si manifesta solitamente nell'infanzia o nell'adolescenza, anche se può verificarsi in età adulta. I sintomi di MELAS includono acidosi lattica, episodi tipo ictus, debolezza muscolare, disturbi della vista, perdita dell'udito e problemi neurologici. La diagnosi di MELAS si basa su una combinazione di sintomi clinici, test di laboratorio e analisi genetiche. Attualmente non esiste una cura per MELAS, ma il trattamento mira a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
