L'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus (MELAS) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso e i muscoli. È caratterizzata da episodi ricorrenti di acidosi lattica, che si manifestano con sintomi simili a quelli di un ictus, come emicranie, disturbi visivi, debolezza muscolare e convulsioni.
Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono:
È importante sottolineare che l'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus (MELAS) è una condizione complessa e richiede una diagnosi e un trattamento adeguati da parte di specialisti medici.