Quali sono i sintomi dell'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus MELAS?

L'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus (MELAS) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso e i muscoli. I sintomi di questa condizione possono variare da persona a persona, ma ci sono alcuni segni comuni da tenere in considerazione.

Uno dei sintomi principali è l'**acidosi lattica**, che si verifica quando il corpo produce troppo acido lattico. Questo può causare stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Altri sintomi muscolari includono **miopatia**, che provoca debolezza e dolore muscolare, e **rabdomiolisi**, che può portare a danni muscolari e insufficienza renale.

Per quanto riguarda il sistema nervoso, i pazienti affetti da MELAS possono sperimentare **episodi tipo ictus**, che possono manifestarsi come perdita di coscienza, confusione, difficoltà nel parlare o nell'articolare le parole, e debolezza o paralisi improvvisa in una parte del corpo. Altri sintomi neurologici possono includere **emicranie**, disturbi della coordinazione e dell'equilibrio, e problemi di udito e visione.

È importante sottolineare che i sintomi di MELAS possono manifestarsi in modo graduale nel corso del tempo e possono peggiorare con l'età. Se si sospetta di avere questa condizione, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.