La Sindrome di Menkes non è contagiosa. Si tratta di una malattia genetica rara legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. È causata da una mutazione nel gene ATP7A, che è responsabile del trasporto del rame all'interno delle cellule. A causa di questa mutazione, il corpo non è in grado di assorbire correttamente il rame dalla dieta, portando a una carenza di questo importante minerale. La Sindrome di Menkes può causare una serie di sintomi, tra cui ritardo nello sviluppo, perdita dei capelli, problemi neurologici e muscolari, nonché anomalie facciali. È una condizione ereditaria che si trasmette da madre a figlio attraverso il cromosoma X, ma non può essere trasmessa attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta. È importante consultare un medico per una diagnosi e un trattamento adeguati.