La Sindrome di Menkes è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. È caratterizzata da un difetto nel trasporto del rame all'interno delle cellule, causando una carenza di questo importante minerale nel corpo. Questa condizione può portare a una serie di sintomi, tra cui ritardo dello sviluppo, ritardo mentale, debolezza muscolare, perdita dei capelli e problemi neurologici.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Menkes è E83.0, che rientra nella categoria delle malattie del metabolismo dei metalli. Tuttavia, è importante notare che il codice ICD10 potrebbe variare a seconda del paese e delle specifiche linee guida mediche.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Menkes è classificata come 275.1, che indica una malattia del metabolismo del rame.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per la Sindrome di Menkes.