L'Acidemia Metilmalonica è una malattia metabolica ereditaria rara che colpisce il metabolismo degli aminoacidi e degli acidi grassi. Non sono noti casi di persone famose con questa condizione, poiché l'acidemia metilmalonica è una malattia genetica che solitamente si manifesta in età infantile o neonatale.
Questa malattia è causata da un difetto nel metabolismo del metilmalonil-CoA, che porta all'accumulo di acido metilmalonico nel sangue e nelle urine. I sintomi possono includere vomito, letargia, difficoltà respiratorie, problemi neurologici e ritardo nello sviluppo.
È importante sottolineare che l'acidemia metilmalonica è una malattia rara e che le persone affette da questa condizione necessitano di cure mediche specializzate per gestire i sintomi e prevenire complicazioni. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa malattia e sviluppare nuove terapie.