La Sindrome di Miller-Dieker è una rara malattia genetica caratterizzata da una grave malformazione cerebrale chiamata lissencefalia. Questa condizione è causata da una delezione o una mutazione nel gene LIS1 sul cromosoma 17. I sintomi tipici includono ritardo nello sviluppo psicomotorio, convulsioni, difficoltà di alimentazione e anomalie facciali.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Miller-Dieker è Q04.3, che rientra nella categoria delle malformazioni congenite del sistema nervoso. Nel sistema di classificazione ICD9, la Sindrome di Miller-Dieker è identificata dal codice 742.2, che si riferisce alle malformazioni congenite del sistema nervoso centrale.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.