La miopatia mitocondriale è una malattia genetica che colpisce i mitocondri, le strutture cellulari responsabili della produzione di energia. Questa condizione può manifestarsi in diversi modi, ma comunemente si presenta con debolezza muscolare e affaticamento. La causa della miopatia mitocondriale risiede nelle mutazioni genetiche che influenzano la funzione dei mitocondri. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente. La malattia può colpire persone di tutte le età, ma i sintomi tendono a peggiorare nel tempo. La diagnosi di miopatia mitocondriale si basa su una combinazione di sintomi, esami del sangue, biopsie muscolari e test genetici. Attualmente non esiste una cura definitiva per la miopatia mitocondriale, ma il trattamento mira a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.