La Sindrome di Morquio, nota anche come mucopolisaccaridosi di tipo IV, è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo dei mucopolisaccaridi. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 200.000-300.000 nati vivi. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. La Sindrome di Morquio può causare una serie di sintomi e complicazioni, tra cui bassa statura, deformità scheletriche, problemi cardiaci e respiratori, problemi alla vista e all'udito, nonché disfunzioni degli organi interni. Non esiste una cura per questa malattia, ma possono essere adottate terapie di supporto per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.