La Sindrome di Mowat-Wilson è una rara malattia genetica caratterizzata da diverse anomalie congenite e ritardo nello sviluppo. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q87.8, che rientra nella categoria delle "Altre malformazioni congenite specificate del sistema nervoso". Questo codice aiuta a classificare e identificare la sindrome nei sistemi di codifica medica.
Per quanto riguarda il codice ICD9, che è un sistema di classificazione precedente, non esiste un codice specifico per la Sindrome di Mowat-Wilson. Tuttavia, potrebbe essere classificata utilizzando codici correlati per le malformazioni congenite o il ritardo nello sviluppo.
È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e per ulteriori informazioni sulla gestione e il trattamento della Sindrome di Mowat-Wilson.