La malattia di Moyamoya è una rara condizione vascolare cerebrale che colpisce principalmente i bambini e i giovani adulti. Si caratterizza dalla progressiva occlusione delle arterie che forniscono sangue al cervello, causando una ridotta circolazione sanguigna e un aumento della formazione di vasi collaterali.
I sintomi possono variare, ma spesso includono episodi di debolezza o paralisi improvvisa, difficoltà nel parlare, mal di testa e convulsioni. La diagnosi viene effettuata attraverso esami di imaging come la risonanza magnetica e l'angiografia cerebrale.
Attualmente, non esiste una cura definitiva per la malattia di Moyamoya. Tuttavia, il trattamento mira a prevenire complicanze come ictus e ridurre i sintomi. Le opzioni terapeutiche possono includere farmaci per controllare la pressione sanguigna e la formazione di coaguli, interventi chirurgici per ripristinare il flusso sanguigno o la terapia di supporto per gestire i sintomi.
È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato. La prognosi dipende dalla gravità della malattia e dalla tempestività del trattamento, ma con una gestione adeguata, molti pazienti possono vivere una vita soddisfacente.