La Neoplasia Endocrina Multipla (NEM) è una malattia ereditaria che coinvolge il sistema endocrino. Si tratta di una condizione genetica rara, caratterizzata dalla presenza di tumori multipli nelle ghiandole endocrine del corpo.
La NEM può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli con un'alta probabilità di ereditarietà. Esistono diverse varianti della NEM, tra cui la NEM di tipo 1, la NEM di tipo 2A e la NEM di tipo 2B. Ogni variante è associata a specifiche mutazioni genetiche.
È importante sottolineare che non tutte le persone con una predisposizione genetica alla NEM svilupperanno effettivamente la malattia. Tuttavia, coloro che ereditano la mutazione genetica hanno un rischio aumentato di sviluppare tumori endocrini nel corso della loro vita.
La diagnosi precoce della NEM è fondamentale per garantire un trattamento tempestivo e adeguato. È consigliabile consultare un medico specialista per valutare il rischio genetico e sottoporsi a test specifici per individuare eventuali mutazioni genetiche associate alla NEM.