La Multiple epiphyseal dysplasia (MED) è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo delle epifisi, le estremità delle ossa lunghe. Questa condizione è caratterizzata da anomalie nella formazione e nella crescita delle cartilagini delle articolazioni, causando dolore, rigidità e limitazioni nei movimenti articolari.
Il codice ICD10 per la Multiple epiphyseal dysplasia è Q78.5. Questo codice viene utilizzato per classificare le malattie congenite dello scheletro, inclusa la MED.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Multiple epiphyseal dysplasia non ha un codice specifico. Tuttavia, potrebbe essere classificata come una forma di displasia scheletrica non specificata con il codice 756.9.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato della Multiple epiphyseal dysplasia. La gestione della condizione può includere terapie fisiche, farmacologiche e interventi chirurgici, mirati a ridurre il dolore e migliorare la funzionalità articolare.