La Multiple epiphyseal dysplasia (MED) è una patologia genetica rara che colpisce lo sviluppo delle epifisi, le estremità delle ossa lunghe. È anche conosciuta come displasia multipla delle epifisi. La MED può causare deformità articolari, bassa statura, dolore e rigidità articolare. Alcuni sinonimi della MED includono displasia epifisaria multipla, displasia epifisaria congenita, displasia epifisaria ereditaria e displasia epifisaria spondiloepifisaria. Questi termini sono utilizzati per descrivere la stessa condizione medica. La MED è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmettere la malattia ai figli. Sebbene non esista una cura definitiva per la MED, il trattamento si concentra sul sollievo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.