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Che consigli daresti a una persona a cui è stato appena diagnosticato l'Atrofia Multisistemica?

Consigli delle persone con esperienza nell'Atrofia Multisistemica per le persone a cui è stato appena diagnosticato l'Atrofia Multisistemica

Consigli per l'Atrofia Multisistemica

Se ti è stata appena diagnosticata l'Atrofia Multisistemica (AMS), capisco che potresti sentirti preoccupato e confuso. È importante ricordare che non sei da solo in questa battaglia e che ci sono risorse disponibili per aiutarti ad affrontare questa condizione.


Innanzitutto, cerca il supporto di un team medico specializzato che possa guidarti nel percorso di gestione della AMS. Saranno in grado di fornirti informazioni dettagliate sulla tua condizione e sulle opzioni di trattamento disponibili.


È fondamentale anche coinvolgere i tuoi cari e cercare il supporto di gruppi di sostegno o associazioni che si occupano di AMS. Condividere le tue esperienze con altre persone che affrontano la stessa sfida può essere estremamente utile dal punto di vista emotivo e pratico.


Ricorda di prenderti cura di te stesso, sia fisicamente che mentalmente. Segui una dieta equilibrata, fai attività fisica moderata e cerca di ridurre lo stress nella tua vita quotidiana. Parla con il tuo medico riguardo a eventuali terapie complementari che potrebbero aiutarti a gestire i sintomi.


Infine, non dimenticare di vivere la tua vita al massimo. Cerca di mantenere gli interessi e le attività che ti rendono felice e soddisfatto. Non lasciare che la diagnosi di AMS definisca completamente la tua identità.


Ricorda, sei una persona forte e resiliente. Affronta questa sfida con coraggio e cerca il supporto necessario per vivere al meglio con l'Atrofia Multisistemica.


Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Che dovrebbe mantenere La Pace interiore, perché la strada non è semplice

Pubblicato 10/mag/2017 da Lorena 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Essere utile per la tua badante; lasciati aiutare da loro però vogliono o possono. Essere allegro e ridere; questo rende il loro giorno.

Pubblicato 09/lug/2017 da Mary 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Il consiglio migliore è quello di raggiungere per il supporto e informazioni. Non si sente che sei completamente solo, ci sono le risorse disponibili e le persone che capiscono. Collegamento con altre famiglie che hanno a che fare con la malattia sarà la vostra migliore fonte di supporto. Le connessioni possono essere fatte attraverso questa malattia mappa e anche attraverso le varie Atrofia sistemica Multipla organizzazioni di difesa in tutto il mondo. Qui è uno MSA gruppo di discussione aperto a chiunque in tutto il mondo: groups.yahoo.com/group/shydrager

Pubblicato 11/lug/2017 da Pam Bower 2952

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