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L'Atrofia Multisistemica è ereditario?

Qui puoi vedere se l'Atrofia Multisistemica può essere ereditario. Ha una qualche componente genetica? Qualche membro della famiglia ha l'Atrofia Multisistemica o può essere più predisposto a sviluppare la condizione?

Atrofia Multisistemica ereditario

L'Atrofia Multisistemica (AMS) è una malattia neurodegenerativa rara e progressiva che colpisce il sistema nervoso autonomo e altre parti del corpo. Non è considerata una malattia ereditaria nel senso tradizionale, poiché non è causata da un singolo gene difettoso. Tuttavia, sono state identificate alcune varianti genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare l'AMS.


Le cause esatte dell'AMS non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che una combinazione di fattori genetici e ambientali possa contribuire alla sua insorgenza. La malattia colpisce solitamente gli adulti di mezza età o anziani e i sintomi possono variare notevolmente da persona a persona.


Non esiste una cura per l'AMS al momento, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato.


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Dal 2017, atrofia sistemica multipla non è generalmente considerato essere ereditaria anche se ci sono alcuni casi estremamente rari di famiglie con MSA in Giappone. È importante notare che ci sono alcune molto rare malattie genetiche che possono mimare MSA sintomi. Il più comune di questi sono le Atassie spino-cerebellare (SCA). Un buon work-up diagnostico deve essere fatta da un neurologo per escludere qualsiasi comune delle malattie genetiche che possono sembrare MSA. È possibile consultare il vostro medico per la MSA criteri diagnostici a questo link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/

Pubblicato 11/lug/2017 da Pam Bower 2952

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