Qual è la storia dell'Atrofia Multisistemica?
Quando è stato scoperto l'Atrofia Multisistemica? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
L'Atrofia Multisistemica (AMS) è una malattia neurodegenerativa rara e progressiva che colpisce il sistema nervoso autonomo e altri sistemi del corpo. La sua storia risale agli anni '60, quando venne descritta per la prima volta come una sindrome caratterizzata da sintomi di parkinsonismo, disfunzioni cerebellari e disfunzioni del sistema autonomo.
La causa dell'AMS non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia legata a un accumulo anomalo di una proteina chiamata alfa-sinucleina nel cervello. Questo accumulo danneggia le cellule nervose e provoca la progressiva degenerazione dei sistemi colpiti.
La malattia si manifesta con sintomi motori come rigidità muscolare, tremori, difficoltà di movimento e instabilità posturale. Inoltre, possono essere presenti sintomi non motori come problemi urinari, disfunzioni sessuali, disturbi del sonno e disfunzioni cognitive.
Purtroppo, l'AMS è una malattia incurabile e il trattamento si concentra principalmente sul controllo dei sintomi. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio la malattia e sviluppare terapie più efficaci.
Nel 1969 il termine atrofia sistemica multipla è stata adottata per includere queste tre malattie. Nel 1998 si è scoperto che tutte e tre le malattie avevano lo stesso cervello autopsia ricerca di alfa-sinucleina inclusioni citoplasmatiche gliali (GCIs)Questi sono stati osservati come un accumulo di tossici della proteina alfa-sinucleina entro il oligodendrogliali (cellule gliali sono una forma di cellule helper di neuroni che formano la guaina mielinica o esterno isolante rivestimento dei neuroni) nel cervello e nel midollo spinale.
Atrofia sistemica multipla è ora classificato in due tipi: MSA-P (morbo di parkinson sintomi simili) e MSA-C (atassia cerebellare sintomi). Entrambi i tipi di autonomica o disfunzione urinaria come la definizione di sintomo. Si può leggere per intero i criteri diagnostici per l'atrofia sistemica multipla a questo link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
Pubblicato 11/lug/2017 da Pam Bower 2952
