La diagnosi della Distrofia Muscolare coinvolge una serie di approcci clinici e diagnostici. Inizialmente, il medico raccoglierà una dettagliata anamnesi medica del paziente e della sua famiglia, concentrandosi sui sintomi e sulla storia familiare di malattie muscolari. Successivamente, verranno eseguiti esami fisici per valutare la forza muscolare, la mobilità articolare e la presenza di segni caratteristici della distrofia muscolare.
Per confermare la diagnosi, saranno richiesti ulteriori test diagnostici, come l'analisi del DNA per individuare eventuali mutazioni genetiche associate alla distrofia muscolare. Questo può essere fatto tramite un prelievo di sangue o un campione di tessuto muscolare. In alcuni casi, potrebbe essere necessario eseguire una biopsia muscolare per analizzare il tessuto muscolare al microscopio.
È importante consultare un medico specialista per ottenere una diagnosi accurata e per pianificare un adeguato piano di trattamento e gestione della distrofia muscolare.