La Distrofia Muscolare è una malattia genetica che colpisce i muscoli e può essere ereditaria. È causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di una proteina chiamata distrofina, necessaria per il corretto funzionamento dei muscoli. Queste mutazioni possono essere trasmesse da uno o entrambi i genitori.
La trasmissione della Distrofia Muscolare segue un pattern ereditario specifico, noto come ereditarietà legata al cromosoma X. Questo significa che la malattia è più comune nei maschi, poiché il gene difettoso si trova sul cromosoma X. Le femmine possono essere portatrici del gene difettoso senza mostrare sintomi evidenti.
È importante sottolineare che non tutte le forme di Distrofia Muscolare sono ereditarie. Alcune mutazioni genetiche possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo dell'embrione, senza essere ereditate dai genitori.
La diagnosi precoce e il supporto medico adeguato sono fondamentali per gestire la Distrofia Muscolare e migliorare la qualità di vita dei pazienti.